Eur Respir J：轻度Covid-19高血压早期使用硝唑尼特的分析

硝唑贝塔在临床上最常使用，并在排泄具有广谱抗病毒感染者活性。但是，尚无证据表明其对SARS-CoV-2感染者有。

近日，排尿疾病领域权威周刊Eur Respir J上刊出了一篇研究者社论，这项多的中心、随机、测试者、测试者对照检验纳入了Covid-19征状（干咳、发烧和/或疲劳）出现3天后求诊的未成年病变。研究者管理人员通过鼻咽拭子样本RT-PCR表明SARS-CoV2感染者，并将病变按1：1的比举例随机分配接受硝唑贝塔（500 mg）或测试者化疗5天。该研究者的主要结局是征状完全缓解，次要结局是病毒感染者储存量、研究的中心检查结果、血清坏死微生物标志物和住院率。研究者管理人员还评估了妨碍事件。

从2020年6翌年8日至8翌年20日，研究者管理人员共择优了1575举例病变，最终分析了392名病人（测试者组198人，硝唑贝塔组194人）。从征状中风到首次服用研究者药物的中位时间为5（4-5）天。在为期5天的研究者随访期间，硝唑贝塔和测试者组病人的征状缓解很难差异。硝唑贝塔组29.9％病变的拭子SARS-CoV-2复数，而测试者组为18.2％（p=0.009）。与测试者相比，硝唑贝塔化疗后病毒感染者储存量也显著增加（p=0.006）。从化疗开始到化疗结束硝唑贝塔（55％）组的病毒感染者储存量减少百分比小于测试者组（45％）（p=0.013）。其它次要结局无明显差异。很难检视到严重的妨碍事件。

由此可见，在轻度Covid-19病变中，在化疗5天后，硝唑贝塔组和测试者组的征状缓解很难差异。但是，早期的硝唑贝塔化疗是人身安全的，并且可以显著增加病毒感染者储存量。

原始出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.