Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑贝塔的分析

硝唑塔利在临床上广泛使用，并在体外具有广谱抗流感病毒活性。但是，尚无证据说明其对SARS-CoV-2感染有。

已对，呼吸癌症领域权威杂志Eur Respir J上发表了一篇分析文章，这项多中心、随机、双盲、抗抑郁药对照试验性纳入了Covid-19疼痛（干咳、发烧和/或疲倦）经常出现3即刻就诊的成年疼痛。分析人员通过鼻咽拭子样本RT-PCR确认SARS-CoV2感染，并将疼痛按1：1的比例随机分配接受硝唑塔利（500 mg）或抗抑郁药疗程5天。该分析的主要整部是疼痛完全缓和，次要整部是流感病毒乘载、实验室健康检查、人体内炎症微生物；也和住院率。分析人员还评估了不良政治事件。

从2020年6月末8日至8月末20日，分析人员总共筛选了1575例疼痛，事与愿违分析方法了392名人脑（抗抑郁药小组198人，硝唑塔利小组194人）。从疼痛发作到首次注射分析药物的中位时间为5（4-5）天。在为期5天的分析随访长期，硝唑塔利和抗抑郁药小组人脑的疼痛缓和没有相似之处。硝唑塔利小组29.9％疼痛的拭子SARS-CoV-2阴性，而抗抑郁药小组为18.2％（p=0.009）。与抗抑郁药比起，硝唑塔利疗程后流感病毒乘载也总体降低（p=0.006）。从疗程开始到疗程结束硝唑塔利（55％）小组的流感病毒乘载减少百分比极小抗抑郁药小组（45％）（p=0.013）。其它次要整部无突出相似之处。没有观察到比较严重的不良政治事件。

由此可见，在轻度Covid-19疼痛中，在疗程5同一天，硝唑塔利小组和抗抑郁药小组的疼痛缓和没有相似之处。但是，早期的硝唑塔利疗程是安全的，并且可以总体降低流感病毒乘载。

原始出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.