口服Apremilast治疗活动性银屑病性疾病有效

绝大多数相对来说PsA症状做apremilast治疗法后获得RCA20减轻

Apremilast是一种新型的专门针对N-酶4的催化反应物质口服剂型，此项研究工作主要风险评估Apremilast治疗法相对来说银屑病关节（PsA）的有效性和可用性。这一多中心，随机，双盲，临床实验对照的研究工作之外表列表现形式：在两星期12周的治疗法期，症状做临床实验、Apremilast 20mg 每天两次或Apremilast 40mg 每天一次的治疗法；在两星期12周的治疗法扩展期，临床实验组成员症状再次随机后做Apremilast治疗法。治疗法取消后是两星期4周的观察期。研究工作的主要起始站是在12周时获得英国风湿病学不会标准规范20％提高（ACR20）的症状比率。可用性风险评估之外不良惨案（AEs），体格检查，生命病因，研究室基准和测量仪器。204位PsA症状被随机重新分配到治疗法组成员，其中165位完成了治疗法期。治疗法期结束时（12周），做Apremilast 20mg 每天两次治疗法组成员中43.5%症状（p<0.001）和做Apremilast 40mg 每天一次治疗法组成员中35.8%症状（p=0.002）获得了ACR20减轻，而做临床实验的症状中11.8%症状获得ACR20减轻。在治疗法扩展期结束时（24周），每组成员（做Apremilast 20mg 每天两次治疗法组成员，做Apremilast 40mg 每天一次治疗法组成员，及原做临床实验组成员症状再次随机后做Apremilast治疗法组成员）症状中40%以上成功获得ACR20减轻。绝大多数治疗法期症状（84.3%）和治疗法扩展期症状（68.3%）有报道≥1次 AE。最常见的不良反应报道是腹泻、头痛、鼻炎、鼻咽炎和乏力，大部分为轻至中度。没有临床相关的研究室异常和测量仪器异常的报道。研究工作者认为，使用Apremilast 20mg 每天两次或Apremilast 40mg 每天一次治疗法相对来说PsA，经临床实验对照证实是有效的，且症状的耐受性好。Apremilast治疗法PsA，在、耐受性及可用性方面能否达到平衡，有待进一步的研究工作。

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编辑： weiyu